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当前学科:药事管理
题目:
单选
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括()
A . 向药品监督管理局报告
B . 立即销毁
C . 记录新的不良反应
D . 保留相关病历
E . 保留相关检查、检验报告
答案:
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