新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告，时间必须在()_药学_全学科试题题库

当前学科：药学

题目：未知类型
新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告，时间必须在()
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重症肌无力患者做新斯的明试验时为减少其不良反应，可同时肌注_________。

男性，37岁，因腰4、5椎间盘突出症入院行腰椎间盘摘除术，术前表现为右下肢疼痛、麻木，术后疼痛消失，术后1周开始出现腰部剧烈疼痛、活动受限，但无双下肢疼痛，体温在38℃左右。经检查，该病人伤口无红肿、渗出。腰部肌肉痉挛，腰4、5椎间隙深压痛、叩痛，化验检查白细胞1．2万，中性82％，血沉74mm／h，该病人目前考虑的诊断最可能（）

某FDY生产线生产产品280吨，共使用原油4.1吨，则油剂消耗为（）。

组合式漏电保护器外部连接的控制回路，应使用铜线，其截面不应小于（）。

支付结算办法所称的其他证明的是指：（）

下列不属于无性繁殖的是（）

三相电力变压器带电阻电感性负载运行时，负载电流相同的条件下，cosφ越高，则()。

以下所列“哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性”的药物中，不正确的是（）

悬型水轮发电机的下机架为（）机架。

现代国际合作的形式有