A . 擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的
B . 上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的
C . 医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的
D . 上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的
E . 简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外