A . 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B . 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的
C . 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
D . 未按要求修订药品说明书的
E . 暴露药品不良反应资料