主页
学科
搜索
账户
常见问题
当前学科:药品研制与生产管理
题目:
问答题
药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间,不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间,如有压差梯度要求,是否能设置为20。或行业内有无通用的标准,比如>2psi?或者是>5psi?
答案:
<查看本题扣1积分>
查看答案
答案不对?请尝试站内搜索
推荐知识点:
在形态上伞菌主要由那几部分组成,各部分有何特点?
狂犬病的主要传播途径为()
下列材料中()属于无机保温材料。
SF6气体断路器含水量超标时,应将SF6气体放净,重新充入新气。
对于房地产估价来说,主要是从()上把握房地产价格的量。
在急性上呼吸道感染发病期间,应注意的事项,以下不正确的是()
产后、手术后生殖器炎症及伤口感染常见的病原菌()。
利用流化技术的干燥方法是()
急性肾衰竭采取透析疗法的适应证是()
MCS51单片机中,希望定时/计数器0计数5000次,在方式1的情况下,应该写入的初值为多少()。