《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）

以下哪些按假药处理（）

医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种（）

按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）

研究医院药物资源利用状况的应属（）

药品临床研究基地应（）

药物的临床试验机构必须执行（）

负责对医疗机构定点资格进行审查的是（）

药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件（）