不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。_GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛_全学科试题题库

当前学科：GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛

题目：单选
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。
答案： <查看本题扣1积分>

查看答案

答案不对？请尝试站内搜索

推荐知识点:

N0不增强其他吸入麻醉药的呼吸抑制。()

患者，男，25岁，农民。面色苍白、疲乏无力一年。血象：RBC2.0×1012/L，Hb60g/L，WBC7.6×109/L，中性粒细胞0.50，淋巴细胞0.26，嗜酸性粒细胞0.14，SF10μg/L，血片中成熟红细胞中央淡染区扩大。拟诊为缺铁性贫血。此患者给予硫酸亚铁0.3g/次，3次/日，口服，治疗1个月效果不佳，其原因为（）。

在电缆终端头、中间接头、夹层内、隧道、竖井的两端和入井口等处，每条电缆应装设注明线路编号（）及起止点的标牌。

物流配送中心选址包括哪几种情况（）

下列哪些可能是SAH的病因（）

晶体

一段线路坡段长度1000米，高差6米，该坡道的坡度为（）

测出血时间时用采血针刺3mm的小伤口。

DL/T1009-2006《水电厂计算机监控系统运行及维护规程》规定：除必须的工作外，任何人不得随意进入计算机主机房；现场具备条件的，进入主机房的人员必须经过（）。

Word中复制文本使用的快捷键是()