无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。_GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛_全学科试题题库

当前学科：GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛

题目：填空题
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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某药材，呈类圆柱形，中部略粗或上粗下细，有的微弯曲。表面灰黄色或灰褐色。质坚实，不易折断。气特异似焦糖，味甘、微苦。该药材采收加工中需要（）

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