主页
学科
搜索
账户
常见问题
当前学科:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题目:
填空题
无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。
答案:
<查看本题扣1积分>
查看答案
答案不对?请尝试站内搜索
推荐知识点:
来自于外部的由蒸汽锅炉产生的压力,此时压力容器中介质压力取决于()压力。
斜坡的变形方式有蠕动()和松动。
实际电压偏离系统额定电压的现象称为()。A、电压变动B、电压偏差C、电压波动D、电压变化
某容器内的压力为1MPa。为了测量它,应选用量程为()MPa的工业压力表。
要自尊、自爱、注意在公众场所的()。
广播电视建设项目初步设计文件审批后,项目总体布局、工艺系统、建筑面积、建设标准、()等不得任意修改和变更。
动物细胞培养,常用培养基有()、()、()。
全球通套餐剩余免费分钟数短信查询方式是发送()至10086。
简述海关依职权保护的主要程序
汽机冷态启动冲转的开始阶段,蒸汽在金属表面凝结,但形不成水膜,这种形式的凝结称()。