当前学科:药品研制与生产管理
  • 题目: 问答题
    2010版GMP—附录1中第79条款规定:“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”,那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查(或灯检)?

      答案: <查看本题扣1积分>

      查看答案

      答案不对?请尝试站内搜索