开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？_GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛_全学科试题题库

当前学科：GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛

题目：问答题
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？
答案： <查看本题扣1积分>

查看答案

答案不对？请尝试站内搜索

推荐知识点:

软件需求管理是指对（）和需求绩效评价等需求的全生命周期活动进行规划和控制的过程。

传真电报作业中，发生电报差错、错情时，对于不能判明责任的应计算（）各一件因素。

粥样斑块内通常不具有的成分是（）

闭环控制系统必须有检测环节、给定环节和比较环节。()

流行性腮腺炎主要侵犯下列哪条经脉（）

影响沥青软化点试验结果的最主要因素是（）。

男性，45岁，有胃病史10余年。近1年症状加剧，胃纳不佳就诊。胃镜检查见胃角溃疡，幽门螺杆菌（+）。在问诊时最有诊断价值的病史是（）

提高饭店服务质量对饭店企业来说有什么作用？

下列关于投标报价表填写的说法正确的是（）。

钻机防提断装置按钮盒安装在钻机操作台上，其气路与防碰天车气路串联。