我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。_医疗风险的形成与防控概论_全学科试题题库

当前学科：医疗风险的形成与防控概论

题目：填空题
我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
答案： <查看本题扣1积分>

查看答案

答案不对？请尝试站内搜索

推荐知识点:

有效时间在24小时以上，必要时用，两次执行之间有时间间隔，由医生注明停止日期后方失效的医嘱属于（）

不属于现代旅游也的三大支柱的是（）

醚化是指异丁烯和（）在催化剂作用下生成MTBE的工艺过程。

外被双层衣壳的病毒是（）。

10.9级高强度螺栓抗拉强度为（）。

许可设立又称为（）。

“小金库”的治理思路不包括以下哪一个（）。

温病出现胸腹胀痛的因素有：（）.

高级优质碳素钢含（）较低。

五劳虚极羸瘦------内有干血，其治法：（），代表方：（）