新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？_GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛_全学科试题题库

当前学科：GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛

题目：问答题
新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？
答案： <查看本题扣1积分>

查看答案

答案不对？请尝试站内搜索

推荐知识点:

堆码货物时，桶口、箱盖一般应朝上.允许横倒的桶口及袋装货物的袋口应____。

聂耳的作品有（）

电子政务实施要坚持哪些原则？

在机械制造中，"公差"用于协调机器零件的标准化与制造经济之间的矛盾。（）

制定元器件、原材料优选目录时，严格控制选用优选目录外的元器件、原材料，（）已禁用、淘汰及质量等级不符合的元器件、原材料。

被保险人在自杀免责期限内自杀死亡，保险人()。

右心衰竭患者最有诊断意义的心脏体征是（）。

企业的成本管理职责

进入公司的机动车辆限速一般不超过（）。

在一个心动周期中，主动脉血压达到的最低值称为（）。