怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？_GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛_全学科试题题库

当前学科：GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛

题目：问答题
怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？
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电机车停运后，立即检查牵引电动机，电动机温度不得超过（）℃，轴瓦温度不得超过（）℃，消除油箱的积尘。

检验指导书是具体规定检验（）的技术文件，又称检验规程或检验卡片。

男，9个月，体重10kg。阵发性哭闹20小时，伴有呕吐，排果酱样便1次，腹部触及可疑包块。最有效的辅助检查是（）

无机与有机耗能型无土栽培区别

康师傅借用了方便面品牌的影响力，延伸至茶饮料，在茶饮料市场取得了较好的市场份额，提高了康师傅的品牌形象，但是对方便面市场的销售额没有什么直接的影响。这种描述属于品牌扩张效应的（）。

下列正确的是（）

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当水中只有OH－存在时，水质特征是其全碱度JD等于酚酞碱度JDFT，即JD＝JDFT。水中OH－的含量为〔OH－〕＝JDFT＝JD。（）

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